methyl 2,5-bis(hexylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 1219836-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,5-bis(hexylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 1219836-49-3
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 364.485
• InChiKey: JWQDDNIXFMKUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 2,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 Denilite II Base 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以19%的产率得到methyl 2,5-bis(hexylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diamination by N-coupling using a commercial laccase

  摘要：

  Nuclear diamination of p-hydrobenzoquinones with aromatic and aliphatic primary amines was catalysed by an immobilised commercial laccase, Denilite (R) II Base, from Novozymes. The amine and the p-hydrobenzoquinone was reacted under mild conditions (at room temperature and at 35 degrees C) in a reaction vessel open to air in the presence of laccase and a co-solvent to afford, exclusively, the diaminated p-benzoquinone. These compounds may have potential antiallergic, antibiotic, anticancer, antifungal, antiviral and/or 5-lipoxygenase inhibiting activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.025