O-tert-butyl-N-Z-D-serine benzylamide | 1282623-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-N-Z-D-serine benzylamide
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-(benzylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1282623-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: MAUWEBYDOZHYAY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl-N-Z-D-serine benzylamide 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 脱甲基拉克酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS D'ÉLABORATION DE LACOSAMIDE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及改进的拉考酰胺制备工艺。该发明还涉及一种在制备拉考酰胺中有用的新型中间体。该发明还涉及拉考酰胺的纯化工艺。

  公开号：

  WO2011039781A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-O-叔丁基-D-丝氨酸 、 苄胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到O-tert-butyl-N-Z-D-serine benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS D'ÉLABORATION DE LACOSAMIDE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及改进的拉考酰胺制备工艺。该发明还涉及一种在制备拉考酰胺中有用的新型中间体。该发明还涉及拉考酰胺的纯化工艺。

  公开号：

  WO2011039781A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Pandey Bipin

  公开号：US20120209022A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to improved processes for the preparation of lacosamide. The invention also relates to a novel intermediate useful in the preparation of lacosamide. The invention also relates to process for the purification of lacosamide.

  本发明涉及改进的拉克沙麦制备工艺。本发明还涉及一种在制备拉克沙麦过程中有用的新型中间体。本发明还涉及拉克沙麦的纯化工艺。
• US8853439B2
  申请人：——

  公开号：US8853439B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9242926B2
  申请人：——

  公开号：US9242926B2

  公开（公告）日：2016-01-26