4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 297768-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 297768-93-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: QHFYDXJQNAKVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-({2-[(tert-butylamino)methyl]-1H-indol-6-yl}methyl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021111124A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以81 %的产率得到4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES COMPRISING A METTL3 INHIBITOR AND A FURTHER ANTICANCER AGENT
  [FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT UN INHIBITEUR DE METTL3 ET UN AUTRE AGENT ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及用于治疗增殖性疾病（例如癌症）的新型联合治疗方案。该联合治疗方案包括在给予METTL3抑制剂的同时，给予以下药物之一或其药物可接受的盐：（i）免疫肿瘤学药物或治疗；（ii）BCL2抑制剂；（iii）蒽环类拓扑异构酶2抑制剂；（iv）阿糖胞苷；（v）低甲基化剂；或（vi）FLT3抑制剂。

  公开号：

  WO2022254216A1

文献信息

• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• 一种METTL3抑制剂及其组合物及其在医药上的应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN116640157A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明涉及一种通式(I)、通式(II)或通式(III)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在METTL3相关疾病如癌症中的用途。
• METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Storm Therapeutics Ltd

  公开号：EP3946618A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
  申请人：Storm Therapeutics Ltd

  公开号：EP4069694A1

  公开（公告）日：2022-10-12
• WO2023/151697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——