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1,10-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
1,10-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane | 1104410-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
英文别名
1,7-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
CAS
1104410-16-3
化学式
C
40
H
32
N
6
O
4
mdl
——
分子量
660.732
InChiKey
FDYBWPGQJOFBTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.06
重原子数:
50.0
可旋转键数:
13.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
113.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物
、
1,10-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
以
乙二醇甲醚
为溶剂, 生成 [(bpy)2Ru(1,7-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane)Ru(bpy)2]Cl4
参考文献:
名称:
含开链冠醚的Ru(II)聚吡啶基络合物新家族,用于Mg2 +和Ca2 +探测。
摘要:
六个含有开环冠醚的聚吡啶基桥联配体BL(1-6),其中BL(1-3)是通过4,5-二氮杂芴-9-肼与1,7-双-(4-甲酰基苯基)的缩合形成的-1,4,7-三氧杂庚烷,1,10-双-(4-甲酰基苯基)-1,4,7,10-四氧十六烷和1,13-双-(4-甲酰基苯基)-1,4,7,由9-(4-羟基)苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴与二甘醇二对甲苯磺酸酯,三甘醇二对甲苯磺酸酯反应形成的10,13-五氧杂戊酰胺,BL(4-6),分别合成了对苯二甲酸二乙二醇酯和对苯二甲酸四乙二醇酯。Ru(bpy)(2)Cl(2).2H(2)O与BL(1-6)的反应分别提供了六种双金属配合物[(bpy)(2)RuBL(1-6)Ru(bpy) (2)](4+)为PF(6)(-)盐。这些络合物的循环伏安法与1.32V附近的一个以Ru(II)为中心的氧化和三个以配体为中心的还原相一致。这些络合物在413-444 nm处显示出金属到配体的电荷转移吸收,并在570
DOI:
10.1016/j.saa.2008.07.031
作为产物:
描述:
三乙二醇二(对甲苯磺酸酯)
、 9-(4-hydroxy)phenylimino-4,5-diazafluorene 在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以75.3%的产率得到1,10-bis-(4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
参考文献:
名称:
含开链冠醚的Ru(II)聚吡啶基络合物新家族,用于Mg2 +和Ca2 +探测。
摘要:
六个含有开环冠醚的聚吡啶基桥联配体BL(1-6),其中BL(1-3)是通过4,5-二氮杂芴-9-肼与1,7-双-(4-甲酰基苯基)的缩合形成的-1,4,7-三氧杂庚烷,1,10-双-(4-甲酰基苯基)-1,4,7,10-四氧十六烷和1,13-双-(4-甲酰基苯基)-1,4,7,由9-(4-羟基)苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴与二甘醇二对甲苯磺酸酯,三甘醇二对甲苯磺酸酯反应形成的10,13-五氧杂戊酰胺,BL(4-6),分别合成了对苯二甲酸二乙二醇酯和对苯二甲酸四乙二醇酯。Ru(bpy)(2)Cl(2).2H(2)O与BL(1-6)的反应分别提供了六种双金属配合物[(bpy)(2)RuBL(1-6)Ru(bpy) (2)](4+)为PF(6)(-)盐。这些络合物的循环伏安法与1.32V附近的一个以Ru(II)为中心的氧化和三个以配体为中心的还原相一致。这些络合物在413-444 nm处显示出金属到配体的电荷转移吸收,并在570
DOI:
10.1016/j.saa.2008.07.031
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