7-(4-nitrophenyl)-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one | 16027-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-nitrophenyl)-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one
• 英文别名: 7-(4-Nitrophenyl)-8-oxo-8H-benzindeno<1,2-b>chinolin；7-(4-Nitrophenyl)-8-oxo-8H-benz[h]indeno[1,2-b]chinolin；12-(4-Nitrophenyl)-2-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaen-10-one
• CAS: 16027-01-3
• 化学式: C₂₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 402.409
• InChiKey: COBMZOJWUVMQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1-萘胺 、 对硝基苯甲醛 在 Fe₃O₄(at)urea/HITh-SO₃H MNPs magnetic nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到7-(4-nitrophenyl)-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@urea/HITh-SO3H作为一种高效且可重复使用的催化剂，用于无溶剂合成7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-酮和茚并[2',1] ':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。

  DOI：

  10.1515/chem-2020-0063

文献信息

• Facile one-pot synthesis of a novel series of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one derivatives catalyzed by tribromomelamine
  作者：Syed Sheik Mansoor、Majid Ghashang、Krishnamoorthy Aswin

  DOI：10.1007/s11164-014-1787-2

  日期：2015.10

  Tribromomelamine, has been used as an efficient, inexpensive, and green catalyst for one-pot, three-component synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-ones by reaction of 1,3-indanedione, aromatic aldehydes, and 1-naphthylamine under solvent-free conditions. The several advantages of this reaction include high yields, short reaction time, and high catalyst efficiency.

  三溴三聚氰胺已被用作一种高效，廉价且绿色的催化剂，用于通过反应一锅三组分合成7-芳基-8 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-无溶剂条件下制备1,3-茚满二酮，芳族醛和1-萘胺。该反应的几个优点包括高产率，短反应时间和高催化剂效率。