3-溴-1-萘胺 | 90766-34-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴-1-萘胺
• 英文名称: 3-bromonaphthalen-1-amine
• CAS: 90766-34-0
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: XBAWEJDBVITLRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  354.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

有文献报道，3-溴-1-萘胺可用于制备一种含萘结构的三胺单体，例如N-(4-氨基苯基)-N-(3-(4-氨基苯基)萘-1-基)苯-1,4-二胺。该单体可用于合成超支化和功能化的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺以及聚酯酰亚胺等聚合物。

用途

3-溴-1-萘胺属于胺类衍生物，主要用作有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-萘胺 生成 3-溴-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-溴-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021013978A1

文献信息

• Naphthyl sulfonamide derivatives as KEAP-1 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2998292A1

  公开（公告）日：2016-03-23

  The present invention relates to naphthyl sulfonamide derivatives of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10, A, D, X, q, i, n, L and R50 are defined as indicated below. The naphthyl sulfonamide derivatives I are KEAP-1 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders, neuroinflammatory and neurodegenerative diseases, such as multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease. The invention furthermore relates to the use of naphthyl sulfonamide derivatives of the formula I or II as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的萘磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R10、A、D、X、q、i、n、L和R50的定义如下。 萘磺酰胺衍生物I是KEAP-1调节剂，用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病，神经炎症和神经退行性疾病，如多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。 本发明还涉及将式I或II的萘磺酰胺衍生物用作药物的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• 一种含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108912048A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明提供一种含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类衍生物的玻璃化转变温度高，具有很好的稳定性和成膜性；具有合适的LUMO能级和HOMO能级，作为发光层主体材料应用于OLED器件中，能够高效地调节发光层中电子和空穴的注入，从而避免由于调节发光层内电子平衡、掺杂剂猝灭和空穴传输层表面发光所引起的效率低下、寿命缩短和驱动电压较高等问题。
• Aryl substituted naphthyl sulfonamide derivatives as keap-1 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2998295A1

  公开（公告）日：2016-03-23

  The present invention relates to aryl substituted naphthyl sulfonamide derivatives of the formula I in which R1, R2, R3, R10, A, B, X, q, i, j, L and R50 are defined as indicated below. The aryl substituted naphthyl sulfonamide derivatives I are KEAP-1 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of aryl substituted naphthyl sulfonamide derivatives of the formula I as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的芳基取代萘磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R10、A、B、X、q、i、j、L和R50如下所示定义。芳基取代萘磺酰胺衍生物I是KEAP-1调节剂，对于糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及将式I的芳基取代萘磺酰胺衍生物作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081927A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.

  本发明提供了三环化合物，用于治疗本文所述的疾病，包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病，这些化合物可以降解新的底物。
• [EN] TRICYCLIC HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF TARGETED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081928A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Heterobifunctional compounds for targeted protein degradation that include a tricyclic cereblon binder linked to an appropriate protein targeting ligand to degrade a targeted disease-mediating protein of interest are provided.

  本发明提供了用于靶向蛋白降解的异双功能化合物，其中包括一个三环Cereblon结合剂，连接到一个适当的蛋白靶向配体，以降解感兴趣的靶向疾病介导蛋白质。