3-溴-1-氟萘 | 13772-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴-1-氟萘
• 英文名称: 3-bromo-1-fluoronaphthalene
• 英文别名: 4-Fluor-2-brom-naphthalin
• CAS: 13772-59-3
• 化学式: C₁₀H₆BrF
• 分子量: 225.06
• InChiKey: JYZPGEKVRNVONN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-氟萘 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-fluoro-3-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5- and 6-fluorobenzo[c]phenanthrene by photocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00976a030
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-氟萘 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到3-溴-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体的异常行为：3,3'-Dibromo-1,1'-difluoro-2,2'-binaphthyl 与烷基锂化合物反应

  摘要：

  1-Fluoro-2-(triethylsilyl)naphthalene 和其他 1-fluoronaphthalene 衍生物。证明在 2 位带有抗金属化取代基的化合物对碱攻击是完全惰性的。3-Bromo-1-fluoronaphthalene，容易制备。通过去质子化引发的重卤素迁移，从 2-溴异构体转化为 3,3'-二溴-1,1'-二氟-2,2'-联萘 (I)，通过连续用二异丙基氨基锂、铜 (II) 处理) 溴化物和硝基苯。通过用2当量处理从阻转异构体I产生的二锂化中间体。丁基锂与各种亲电试剂反应得到产物，例如二酸或双（磷烷）衍生物。. 高产。后者compd。也以直接的方式从（4-氟-2-萘基）二苯基氧化膦获得。没想到，3,3' -dibromobinaphthyl I 或其 3,3'-二碘类似物适用于单边但仅适用于双面卤素/金属置换。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500514

文献信息

• Aromatic reactivity. Part XXXVII. Detritiation of substituted 1- and 2-tritionaphthalenes
  作者：C. Eaborn、P. Golborn、R. E. Spillett、R. Taylor

  DOI：10.1039/j29680001112

  日期：——

  Rates of detritiation in trifluoroacetic acid have been measured for a series of X-1- and X-2-tritionaphthalenes. Rates at 70·0°(in some cases, shown italicized, obtained by extrapolation from measurements at other temperatures), relative to that of the parent 1- or -2-tritionaphthalene, are as follows: (a) 1-tritio-compounds; (X =) 2-Me 300; 3-Me 2·75; 4-Me 83; 5-Me 2·18; 6-Me 1·31; 7-Me 2·90; 8-Me

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I
• Organic compound for organic electroluminescent device
  申请人：LUMINESCENCE TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US09048437B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention discloses a novel organic compound is represented by the following formula(A), the organic EL device employing the compound as blue emitting layer can lower driving voltage, prolong half-lifetime and increase the efficiency. Wherein m represent an integer of 0 to 8, n represent an integer of 0 to 10, p represent an integer of 0 to 7, HAr represent a hydrogen, a halide, a cyanine group, a substituted or unsusbstituted heteroaryl group system having 5 to 6 aromatic ring atoms, R1 to R4 are identical or different. R1 to R4 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms.

  本发明揭示了一种新型有机化合物，其表示为以下式(A)，采用该化合物作为蓝光发射层的有机EL器件可以降低驱动电压，延长半寿命并提高效率。其中m表示0到8的整数，n表示0到10的整数，p表示0到7的整数，HAr表示氢、卤素、氰基、具有5到6个芳香环原子的取代或未取代杂芳基团，R1至R4相同或不同。R1至R4可独立地选择自氢原子、具有1到30个碳原子的烷基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基烷基团。
• [DE] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALINDERIVATE<br/>[EN] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTA[B]NAPHTALINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004020375A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclopenta[b]naphthalinderivate der allgemeinen Formel (I) worin Z, A, n, R, L5 und L6 sowie (II) und (III) die in Anspruch 1 definierte Bedeutung haben, deren Verwendung in flüssigkristallinen bzw. mesogenen Medien, flüssigkristalline bzw. mesogene Medien enthaltend mindestens eines dieser Cyclopenta[b]naphthalinderivate sowie elektrooptische Anzeigeelemente enthaltend diese flüssigkristallinen bzw. mesogenen Medien.

  该发明涉及一般式（I）中Z、A、n、R、L5和L6以及（II）和（III）具有权利要求1中定义的含义的环戊[ｂ]萘衍生物的使用，其在液晶或介向介质中的使用，包含至少一种这些环戊[ｂ]萘衍生物的液晶或介向介质以及包含这些液晶或介向介质的电光显示元件。
• ARYL-AND HETEROARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZO-1,4-DIAZEPINES AND USE THEREOF TO BLOCK REUPTAKE OF NOREPINEPHRINE, DOPAMINE, AND SEROTONIN
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20100137287A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzo-1,4-diazepine derivative compounds of the present invention are represented by formulae 1(A-D) having the following structure: where the substituents X and R 1 -R 8 are as defined herein.

  本发明的芳基和杂环芳基取代的四氢苯并[1,4]二氮杂烷衍生物化合物由以下结构式1（A-D）表示，其中取代基X和R1-R8如下所定义。
• ORGANIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：CORPORATION LUMINESCENCE TECHNOLOGY

  公开号：US20140209866A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses a novel organic compound is represented by the following formula(A), the organic EL device employing the compound as blue emitting layer can lower driving voltage, prolong half-lifetime and increase the efficiency. Wherein m represent an integer of 0 to 8, n represent an integer of 0 to 10, p represent an integer of 0 to 7, HAr represent a hydrogen, a halide, a cyanine group, a substituted or unsusbstituted heteroaryl group system having 5 to 6 aromatic ring atoms, R 1 to R 4 are identical or different. R 1 to R 4 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms.

  本发明公开了一种新型有机化合物，其由以下式子(A)表示，采用该化合物作为蓝色发光层的有机EL器件可以降低驱动电压，延长半寿命并提高效率。其中m代表0至8的整数，n代表0至10的整数，p代表0至7的整数，HAr代表氢、卤素、氰基、具有5至6个芳香环原子的取代或未取代的杂环芳基基团系统，R1至R4相同或不同。R1至R4独立地选自由1至30个碳原子的烷基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基烷基团的群组。