4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-amine | 1239315-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-amine
• 英文别名: 4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-amine
• CAS: 1239315-64-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: DTGRVYHBWNBPMF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-amine 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到benzyl 4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸催化的 α-氨基氧化反应对映选择性合成 (+)-α-Conhydrine 和 (-)-Sedamine

  摘要：

  一种有效的有机催化方法，通过 L-脯氨酸催化的醛的 α-氨基氧基化，对映选择性合成两种重要的哌啶生物碱，即 (+)-α-conhydrine (98% ee) 和 (-)-sedamine (95% ee)已经被开发出来。该策略涉及分子内环化以构建哌啶核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000169
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-azidobutyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸催化的 α-氨基氧化反应对映选择性合成 (+)-α-Conhydrine 和 (-)-Sedamine

  摘要：

  一种有效的有机催化方法，通过 L-脯氨酸催化的醛的 α-氨基氧基化，对映选择性合成两种重要的哌啶生物碱，即 (+)-α-conhydrine (98% ee) 和 (-)-sedamine (95% ee)已经被开发出来。该策略涉及分子内环化以构建哌啶核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000169

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (+)-α-Conhydrine and (-)-Sedamine by L-Proline-Catalysed α-Aminooxylation
  作者：Tanveer Mahamadali Shaikh、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1002/ejoc.201000169

  日期：——

  An efficient organocatalytic approach to the enantioslective synthesis of two important piperidine alkaloids, namely (+)-α-conhydrine (98 % ee) and (-)-sedamine (95 % ee), by L -proline-catalysed α-aminooxylation of aldehydes has been developed. The strategy involves an intramolecular cyclization to construct the piperidine core.

  一种有效的有机催化方法，通过 L-脯氨酸催化的醛的 α-氨基氧基化，对映选择性合成两种重要的哌啶生物碱，即 (+)-α-conhydrine (98% ee) 和 (-)-sedamine (95% ee)已经被开发出来。该策略涉及分子内环化以构建哌啶核心。