4,4,6,6-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole | 1450883-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole
• CAS: 1450883-07-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: SXPXSFPWTITMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(9H-carbazol-9-yl)-2,4-dimethylpentan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到4,4,6,6-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  现代Friedel-Crafts化学：第36部分。通过Friedel-Crafts环烷基化轻松合成一些新的吡啶并[3,2,1-jk]咔唑

  摘要：

  报道了一种通过Friedel-Crafts环烷基化反应合成新型取代的吡啶（3,2,1-jk）咔唑的有效方法。该方法是通过三步方案实现的，该方案涉及将咔唑添加到3-甲基巴豆腈中。将得到的腈进行醇解成所需的酯，然后加入格氏试剂以得到叔醇和/或直接与不同的格氏试剂反应以形成所需的酮。通过分别用氢化铝锂（LAH）还原和添加格氏试剂将后者的酮转化为仲醇和叔醇。这些醇在AlCl3 / CH3NO2催化的Friedel-Crafts条件下被环烷基化，

  DOI：

  10.2298/jsc120520098a