3-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 | 1221288-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-溴-1-甲基吡唑
• 英文名称: methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1221288-27-2
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: JFWYGVDBKVBQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸甲酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl-3-((2R,4S)-2-(2,5-difluorophenyl)-4-fluoropyrrolidin-1-yl)-1-((2-(trimethylsilanyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3919490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US20120270893A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。
• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。
• [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200580A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof.The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3919490A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  A class of five-membered fused with six-membered heterocyclic compounds represented by formula I and a pharmaceutical composition, preparation, and an application thereof are disclosed. These compounds have TRK kinase inhibitory activity and can treat diseases related to TRK dysfunction.

  本发明公开了一类由式 I 表示的五元融合六元杂环化合物及其药物组合物、制剂和应用。这些化合物具有 TRK 激酶抑制活性，可治疗与 TRK 功能障碍有关的疾病。
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576A1

  公开（公告）日：2014-02-26