1-(1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl)-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one | 1220699-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl)-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 2H-Imidazo(4,5-C)(1,5)naphthyridin-2-one, 1,3-dihydro-1-(1-((2S)-2-hydroxy-1-oxopropyl)-4-piperidinyl)-3-methyl-8-(6-methyl-3-pyridinyl)-；1-[1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl]-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one
• CAS: 1220699-06-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₃
• 分子量: 446.509
• InChiKey: GACQNUHFDBEIQH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-[4-[3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-2-oxoimidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl)-3-methyl-8-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,5]NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,5]NAPHTYRIDINE, LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐、它们的合成以及它们作为PI3-Kα抑制剂和/或PI3-Kα/mTOR双重抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010038165A1

文献信息

• IMIDAZO[1,5]NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20110190326A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as PI3-Kα inhibitors and/or PI3-Kα/mTOR dual inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐、它们的合成以及它们作为PI3-Kα抑制剂和/或PI3-Kα/mTOR双重抑制剂的用途。
• US8791131B2
  申请人：——

  公开号：US8791131B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] IMIDAZO[1,5]NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,5]NAPHTYRIDINE, LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010038165A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as PI3-Kα inhibitors and/or PI3- Kα/mTOR dual inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐、它们的合成以及它们作为PI3-Kα抑制剂和/或PI3-Kα/mTOR双重抑制剂的用途。