1,2-Di(3-chloromethyl-5-methyl-1-pyrazolyl)ethane | 196865-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-Di(3-chloromethyl-5-methyl-1-pyrazolyl)ethane
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-1-[2-[3-(chloromethyl)-5-methylpyrazol-1-yl]ethyl]-5-methylpyrazole
• CAS: 196865-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 287.192
• InChiKey: CJKAVJGBTMJJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di(3-chloromethyl-5-methyl-1-pyrazolyl)ethane 、 {5-Methyl-1-[2-(5-methyl-3-{[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-pyrazol-1-yl)-ethyl]-1H-pyrazol-3-ylmethyl}-pyridin-2-ylmethyl-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 以16%的产率得到(9,22-di(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,9,14,17,22,27,28,29,30-decaaza-5,13,18,26-tetramethyl)pentacyclo[24.2.1.1(4,7).1(11,14).1(17,20)]triacontane-5,7⁽²⁸⁾,11⁽²⁹⁾,12,18,20⁽³⁰⁾,24⁽²⁷⁾,25-octaene
  参考文献：
  名称：

  Dioxygen Binding at Ambient Temperature: Formation of a Novel Peroxodicopper(II) Complex with an Azole Macrocyclic Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199709981
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(3'-formyl-5'-methyl-1'-pyrazolyl)ethane 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-Di(3-chloromethyl-5-methyl-1-pyrazolyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Novel Double Tripodal Pyrazolyl Macrocycles. Synthesis and X-Ray Structure of Hexa-Azole Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7772