tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-[(2S,4S)-2-cyano-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1233365-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-[(2S,4S)-2-cyano-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1233365-38-2
• 化学式: C₂₄H₃₃BrN₄O₅
• 分子量: 537.454
• InChiKey: NPNHUSPSOVRDJG-RIVXBTQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-[(2S,4S)-2-cyano-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  比西溴酰胺的全合成和立体化学重配

  摘要：

  提出并修订了海洋肽双溴代酰胺的噻唑啉部分的构型分配，并通过总合成进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ol101021v
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ala-D-N(Me)Tyr(3-Br)-OH 、 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65.5 mg的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-[(2S,4S)-2-cyano-4-methylpyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  比西溴酰胺的全合成和立体化学重配

  摘要：

  提出并修订了海洋肽双溴代酰胺的噻唑啉部分的构型分配，并通过总合成进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ol101021v

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of Bisebromoamide
  作者：Xuguang Gao、Yuqing Liu、Shuqin Kwong、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1021/ol101021v

  日期：2010.7.2

  A revised configurational assignment for the thiazoline moiety of the marine peptide bisebromoamide is proposed and validated by total synthesis.

  提出并修订了海洋肽双溴代酰胺的噻唑啉部分的构型分配，并通过总合成进行了验证。