1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-bromoethanone | 352446-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-bromoethanone
• CAS: 352446-21-0
• 化学式: C₇H₇BrN₆O₂
• 分子量: 287.076
• InChiKey: NVOYCARLLNONFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-bromoethanone 、 硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4-amino-3-[4-(2-aminothiazol-4-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in the series of (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles. Reactions with N-, O-, and S-nucleophiles

  摘要：

  发展了在咪唑环中含有CH2Cl和COCH2Br取代基的氨基(1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-噁二唑（氨基-三唑基噁二唑）的合成方法，并研究了其与N-、O-和S-亲核试剂反应中卤素的亲核取代反应。研究了在三唑基噁二唑的噁二唑环和三唑环中用叠氮基团取代NO2基团的可能性。合成了一系列新的化合物；发现反应速率和途径取决于底物和试剂的性质以及异构体中取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0059-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-Amino-furazan-3-yl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-[1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in the series of (1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles. Reactions with N-, O-, and S-nucleophiles

  摘要：

  发展了在咪唑环中含有CH2Cl和COCH2Br取代基的氨基(1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-噁二唑（氨基-三唑基噁二唑）的合成方法，并研究了其与N-、O-和S-亲核试剂反应中卤素的亲核取代反应。研究了在三唑基噁二唑的噁二唑环和三唑环中用叠氮基团取代NO2基团的可能性。合成了一系列新的化合物；发现反应速率和途径取决于底物和试剂的性质以及异构体中取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0059-8