4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-one | 1236279-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1236279-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO
• 分子量: 273.557
• InChiKey: MVTFZKJTUGWHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multisubstituted furans via copper-catalyzed intramolecular O-vinylation of ketones with vinyl bromides

  摘要：

  With the catalysis of Cul/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, various ketones smoothly underwent the intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the efficient synthesis of the corresponding multisubstituted furans. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.040

文献信息

• Synthesis of multisubstituted furans via copper-catalyzed intramolecular O-vinylation of ketones with vinyl bromides
  作者：Liqun Chen、Yewen Fang、Qiwu Zhao、Min Shi、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.040

  日期：2010.7

  With the catalysis of Cul/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, various ketones smoothly underwent the intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the efficient synthesis of the corresponding multisubstituted furans. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.