methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1?4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 1197820-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1?4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(14)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1197820-16-8
• 化学式: C₅₅H₆₀O₁₁
• 分子量: 897.075
• InChiKey: RKVLLPBYSUJMLO-GAZBMVSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-(S)-phenyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranoso)[1,2-e]-1,4-oxathiane (R)-S-oxide 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1?4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用oxathiane糖基供体的立体选择性糖基化。

  摘要：

  双环糖基供体被活化为芳基ulf离子，并用于合成具有高立体选择性的α-糖苷。

  DOI：

  10.1039/b913308a