(S)-(-)-1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5-phenylpent-4-yn-1-one | 1562408-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5-phenylpent-4-yn-1-one
• 英文别名: (3S)-1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-yn-1-one
• CAS: 1562408-72-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃O
• 分子量: 336.741
• InChiKey: CZFWKJSQCFUAOQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-tri-fluoromethylated enone 、 苯乙炔 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃向β-三氟甲基α，β-烯酮的催化不对称共轭加成反应。

  摘要：

  描述了使用末端炔烃和噻吨磷-Cu（I）配合物作为催化剂的β-三氟甲基α，β-烯酮的第一个对映选择性共轭炔基化反应。获得具有良好收率和高对映体过量（高达99％）的在β-位带有三氟甲基化的炔丙基手性中心的酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc48508k