β-[3-(p-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acrylic acid | 519137-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: β-[3-(p-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acrylic acid
• 英文别名: 3-[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl]-acrylic acid；(E)-3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 519137-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD01829431
• 分子量: 324.766
• InChiKey: HMIZBFXFFBXNEB-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  538.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-[3-(p-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acrylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hari Priya; Madhava Reddy; Harinadha Babu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙烷-1-酮苯基腙 在 哌啶 、 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 β-[3-(p-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hari Priya; Madhava Reddy; Harinadha Babu, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 305 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Diaryl-pyrazol-4-acrylic acid and derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04095025A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  The invention concerns diarylpyrazole lower alkanoic acids and derivatives which are pharmacologically efficacious as anti-inflammatory agents. The said compounds can be represented by the formula ##STR1## in which one of D, E, F and G represents hydrogen, one is a lower aliphatic acid radical or derivative thereof and the remaining two of D, E, F and G are aryl or heteroaryl radicals.

  本发明涉及日记基吡唑下游烷基酸及其衍生物，其在药理上具有抗炎作用。所述化合物可以用以下式子表示：##STR1## 其中D、E、F和G中的一个代表氢，一个是下游脂肪酸基团或其衍生物，而D、E、F和G中的其余两个是芳基或杂环芳基基团。
• 4-Functionally Substituted 3-heterylpyrazoles: XII. 4-Chlorothieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl Chlorides
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003171.20020.00

  日期：2003.6

  3-(4-Pyrazolyl)acrylic acids reacted with excess thionyl chloride in the presence of benzyltri-ethylammonium chloride affording 4-chlorothieno[2,3-clpyrazole-5-carbonyl chlorides which were converted into the corresponding acids, esters, and amides.
• BERNARD M.; HULLEY E.; MOLENDA H.; STOCHLA K.; WRZECIONO U., PHARMAZIE, 41,(1986) N 8, 560-562
  作者：BERNARD M.、 HULLEY E.、 MOLENDA H.、 STOCHLA K.、 WRZECIONO U.

  DOI：——

  日期：——