N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 1236145-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxa-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),4,6,12,14,16-heptaene-14-carboxamide
• CAS: 1236145-43-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: DDZGCCDZBYRDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(cyanomethyl)-4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridinium chloride 、 邻香草醛 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-12H-chromeno[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法在水性介质中合成新型12 H -chromeno [2'，3'：4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  在包含水杨醛和1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物的一锅缩合/环化反应中，在碳酸钠水溶液中生成了铬诺-咪唑并[1,2- a ]吡啶骨架。这些新型化合物的分离产率为47-71％。反应路径之后是1 H NMR光谱，可以清楚地了解该过程中涉及的副反应。 合成了不同的单取代吡啶鎓氯化物，并使其与单取代水杨醛反应，并对该合成方法的范围进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.059

文献信息

• One-pot approach to the synthesis of novel 12H-chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines in aqueous media
  作者：M. Fernanda Proença、Marta Costa

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.059

  日期：2010.6

  The chromeno-imidazo[1,2-a]pyridine scaffold was generated in an one pot condensation/cyclization reaction involving a salicylaldehyde and 1-(cyanomethyl)pyridinium chloride, in aqueous sodium carbonate solution. These novel compounds were isolated in 47–71% yield. The reaction pathway was followed by 1H NMR spectroscopy allowing a clear understanding of the side reactions involved in the process.

  在包含水杨醛和1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物的一锅缩合/环化反应中，在碳酸钠水溶液中生成了铬诺-咪唑并[1,2- a ]吡啶骨架。这些新型化合物的分离产率为47-71％。反应路径之后是1 H NMR光谱，可以清楚地了解该过程中涉及的副反应。 合成了不同的单取代吡啶鎓氯化物，并使其与单取代水杨醛反应，并对该合成方法的范围进行了详细讨论。