3-[(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-N-[(2R)-7-[(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-5-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-N-[(2R)-7-[(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-5-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₄O₄*(x)ClH
• 分子量: 577.0
• InChiKey: HPOLRKQDHHIYBD-KFWGXXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(1S)-1-amino-2-hydroxyethyl]-N-[(2R)-7-[(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-5-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  相对于hERG的选择性优化Raf的四氢萘抑制剂

  摘要：

  对联芳醚支架的研究确定了具有良好体内活性的四氢萘Raf抑制剂。然而，这些化合物对hERG钾通道具有亲和力。本文中，我们描述了通过改变苯甲酰胺官能团上的取代基消除hERG活性的工作。所得化合物具有针对hERG通道的改进的选择性，良好的药代动力学性质并且在体内有效地抑制了Raf途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.049

文献信息

• PREPARATION OF AMINOTETRALIN COMPOUNDS
  申请人：Gould Alexandra E.

  公开号：US20100197924A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to synthetic processes for preparation of aminotetralin compounds with kinase inhibitory activity. The invention also provides synthetic intermediates useful in the processes of the invention.

  本发明涉及用于制备具有激酶抑制活性的氨基四氢吡啶化合物的合成过程。该发明还提供了在本发明的过程中有用的合成中间体。
• US20140256947A1
  申请人：——

  公开号：US20140256947A1

  公开（公告）日：2014-09-11