O-(((3aR,6R,6aR)-2,2,2',2'-tetramethyldihydro-6H-spiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,4'-[1,3]dioxolan]-6-yl)methyl)hydroxylamine | 192219-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(((3aR,6R,6aR)-2,2,2',2'-tetramethyldihydro-6H-spiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,4'-[1,3]dioxolan]-6-yl)methyl)hydroxylamine
• CAS: 192219-28-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: PEJWUVOPHUHOST-RNRLFLAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(((3aR,6R,6aR)-2,2,2',2'-tetramethyldihydro-6H-spiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,4'-[1,3]dioxolan]-6-yl)methyl)hydroxylamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The naturally occurring spironucleoside (+)-hydantocidin 1 was synthesized from 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose using a new oxygen-bridged intramolecular Vorbruggen coupling of the N-hydroxyurea 5 in presence of a catalytic amount of trimethylsilyltriflate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60134-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(((3aR,6R,6aR)-2,2,2',2'-tetramethyldihydro-6H-spiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,4'-[1,3]dioxolan]-6-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 O-(((3aR,6R,6aR)-2,2,2',2'-tetramethyldihydro-6H-spiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,4'-[1,3]dioxolan]-6-yl)methyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The naturally occurring spironucleoside (+)-hydantocidin 1 was synthesized from 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-psicofuranose using a new oxygen-bridged intramolecular Vorbruggen coupling of the N-hydroxyurea 5 in presence of a catalytic amount of trimethylsilyltriflate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60134-x