(5R,6R,8S,9R,10S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-11-one | 36027-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R,8S,9R,10S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 36027-41-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: VUFCDYJRAFFKFB-ISSAPDBZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,8S,9R,10S,13R,14S,17S)-17-Ethyl-4,4,9,13,14-pentamethyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-11-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4,14α-trimethyl-19(10<*>9β)abeo-5α,10α-pregnane-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  5,6β环氧4,4,14α三甲基19（10→9β）的变换：非天然配置-V的甾体类似物的abeo- -5β，10α孕-11-酮

  摘要：

  的5,6β环氧4,4,14α三甲基19（10→9β）还原裂解的abeo-的C-5β，10α孕-11-酮（II）与锂乙胺，得到的产品（5）-O和C（6）-0键断裂，缺乏选择性归因于空间因素。制备了六个可能的具有5β-立体化学的5,11-和6,11-6β，11α-d-二醇，并且证明了在这一系列中b环和c环发生了实质性的变形。尽管尝试的环氧化物（II）的反式断裂失败，但是通过用三氟化硼-醚化物或溴化氢处理获得了多种重排产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93841-4