1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-benzene | 110450-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-benzene
• CAS: 110450-79-8
• 化学式: C₂₆H₅₂O₃Si₃
• 分子量: 496.954
• InChiKey: HRWKFVGCKFFCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-benzene 在 对甲苯磺酸 草酰氯 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.8h， 生成 (E)-N-(2-(2,5-二羟基苯基)乙烯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of erbstatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85330-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯基乙酸GAMMA内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of erbstatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85330-7