9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-ol | 1307740-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-ol
• CAS: 1307740-49-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO
• 分子量: 297.235
• InChiKey: SRTATSIVYAJWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到(+/-)-(Z)-9-(Bromomethylene)-1,5,5-trimethylspiro<5.5>undeca-1,7-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-（Z）-和（±）-（E）-9-（溴亚甲基）-1,5,5-三甲基螺[5.5] undeca-1,7-dien-3-one和（± ）-Majusculone

  摘要：

  香米草倍半萜类化合物（Z）-9-（溴亚甲基）-1,5,5-三甲基螺[5.5] undeca-1,7-二烯-3-酮及其15- E表基的新的全合成已于2007年完成。 13个步骤。在我们的序列中，Diels-Alder反应和随后的加合物还原烷基化被用作关键策略，以创建具有合适功能性的A环和季螺中心，以接近B环。此外，还可以通过两步轻松地从高级中间体完全合成去甲香豆素天然产物（±）-大丁烯酮。 变体-倍半萜-大枣-总合成-Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258412