N-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 1337971-96-6

• 英文名称: N-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1337971-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: GCVZDHRGQBRKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Ethanol ; Water)
• 沸点：
  514.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₂N₄O 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到N-(5-(naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(5-(Substitutedphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine from 4-Amino-4H-1,2,4-triazole

  摘要：

  通过在干燥苯中将4-氨基-4H-1,2,4-三唑醇（1）与乙酰氯反应制备了N-(4H-1,2,4-三唑-4-基)乙酰胺（2）。它与各种芳香醛反应，得到3-(取代苯基)-N-(4H-1,2,4-三唑-4-基)丙烯酰胺（3a-e）。通过将3a-e与乙醇中的肼水合物环化，实现了N-(5-取代苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺（4a-e）的合成。合成化合物的结构经过1H NMR和红外光谱研究进行表征。通过薄层色谱法检查了化合物的纯度。

  DOI：

  10.1155/2011/658708