ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)but-2-enoate | 160010-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)but-2-enoate
• CAS: 160010-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: OESBGVVUSXPCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)but-2-enoate 在 苯膦酰二氯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-methyl-6-[[4-(6-methyl-2-pyridyl)phenyl]methyl]-1-tetrahydropyran-4-yl-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES AND PYRAZOLOPYRIDINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES ET PYRAZOLOPYRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供了以下公式（I）的化合物，这些化合物是PDE1酶抑制剂，可用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2018073251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氧丁酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5 g的产率得到ethyl 3-amino-4-(4-bromophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES AND PYRAZOLOPYRIDINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES ET PYRAZOLOPYRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供了以下公式（I）的化合物，这些化合物是PDE1酶抑制剂，可用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2018073251A1

文献信息

• IBX mediated reaction of β-enamino esters with allylic alcohols: a one pot metal free domino approach to functionalized pyridines
  作者：Narendar Reddy Gade、V. Devendram、Manojit Pal、Javed Iqbal

  DOI：10.1039/c3cc44274h

  日期：——

  IBX facilitated the reaction of beta-enamino esters with allylic alcohols affording a direct, one-pot and metal free synthesis of functionalized pyridines including 2-substituted nicotinic acids, densely substituted pyridines and precursors of azafluorenones. The methodology also afforded the racemic pyridine core of cyclothiazomycin.

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。