BD-SQ | 1233965-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: BD-SQ
• 英文别名: 2-(11-Ethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-5-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1233965-77-9
• 化学式: C₂₁H₂₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 382.218
• InChiKey: SRAYUBLRMIYCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BD-SHQ 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到BD-SQ
  参考文献：
  名称：

  在背面或侧面：内消旋和 2-取代供体-受体二氟硼二吡咯亚甲基（Bodipy）二元组的比较

  摘要：

  描述了几种二氟硼二吡咯亚甲基（Bodipy）二元组的制备，在 2 位（BD-SHQ、BD-SQ、BD-SPHQ、BD-SPQ）结合了共价连接的氢醌/醌基团。目前正在研究的化合物作为活性氧的化学传感器，根据附加基团的氧化状态显示出不同水平的荧光。室温下 CDCl3 中 BD-SHQ 的 19F NMR 谱表明两种氟在 NMR 时间尺度上是不等价的。相比之下，对应的醌化合物 BD-SQ 的 19F NMR 光谱与两个等效的氟原子一致。这两个结果被解释为醌围绕连接键自由旋转，而这种运动受到氢醌基团的限制并使氟在化学上不等价。CH2Cl2 电解质溶液中所有衍生物的循环伏安图与典型的基于 Bodipy 的氧化还原化学一致；其电位取决于诸如亚苯基间隔基的存在和附加基团的氧化态等因素。电化学行为与对应的介观衍生物的比较揭示了一些与 HOMO/LUMO 位置相关的有趣趋势。这些化合物在 CH3CN 中的吸收曲线再次与基于

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000215

文献信息

• Off the Back or on the Side: Comparison of meso and 2-Substituted Donor-Acceptor Difluoroborondipyrromethene (Bodipy) Dyads
  作者：Andrew C. Benniston、Graeme Copley、Helge Lemmetyinen、Nikolai V. Tkachenko

  DOI：10.1002/ejoc.201000215

  日期：2010.5

  voltammograms recorded for all derivatives in CH2Cl2 electrolyte solution are consistent with typical Bodipy-based redox chemistry; the potentials of which depend on factors such as presence of the phenylene spacer and oxidation state of the appended group. A comparison of the electrochemical behaviour with the counterpart meso derivatives reveals some interesting trends which are associated with the location

  描述了几种二氟硼二吡咯亚甲基（Bodipy）二元组的制备，在 2 位（BD-SHQ、BD-SQ、BD-SPHQ、BD-SPQ）结合了共价连接的氢醌/醌基团。目前正在研究的化合物作为活性氧的化学传感器，根据附加基团的氧化状态显示出不同水平的荧光。室温下 CDCl3 中 BD-SHQ 的 19F NMR 谱表明两种氟在 NMR 时间尺度上是不等价的。相比之下，对应的醌化合物 BD-SQ 的 19F NMR 光谱与两个等效的氟原子一致。这两个结果被解释为醌围绕连接键自由旋转，而这种运动受到氢醌基团的限制并使氟在化学上不等价。CH2Cl2 电解质溶液中所有衍生物的循环伏安图与典型的基于 Bodipy 的氧化还原化学一致；其电位取决于诸如亚苯基间隔基的存在和附加基团的氧化态等因素。电化学行为与对应的介观衍生物的比较揭示了一些与 HOMO/LUMO 位置相关的有趣趋势。这些化合物在 CH3CN 中的吸收曲线再次与基于