3-benzyloxy-4-methoxy-ω-pyrrolidin-2-ylacetophenone | 77513-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-methoxy-ω-pyrrolidin-2-ylacetophenone
• 英文别名: 2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenacyl) pyrrolidine
• CAS: 77513-53-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: YTPADHJVPKGXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxy-ω-pyrrolidin-2-ylacetophenone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+/-)-6,7-di(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的合成

  摘要：

  甲生物遗传型tylorphorine的合成的12（3.8％产率，由无线电稀释法建立）是由6,7-二（3-羟基-4-甲氧基苯基）铁氰化物氧化实现-6,7- dehydroindolizidine 10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80227-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl) acetate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzyloxy-4-methoxy-ω-pyrrolidin-2-ylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的合成

  摘要：

  甲生物遗传型tylorphorine的合成的12（3.8％产率，由无线电稀释法建立）是由6,7-二（3-羟基-4-甲氧基苯基）铁氰化物氧化实现-6,7- dehydroindolizidine 10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80227-4

文献信息

• Herbert, Richard B.; Wormald, Peter C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3001 - 3010
  作者：Herbert, Richard B.、Wormald, Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Bhakuni, D. S.; Gupta, Pranab K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 393 - 395
  作者：Bhakuni, D. S.、Gupta, Pranab K.

  DOI：——

  日期：——