3-benzyloxy-4-methoxybenzoylacetic acid | 77513-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-methoxybenzoylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetic acid；4-Methoxy-3-benzyloxybenzoylacetic acid；3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 77513-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: BIADSBGPRPSLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxybenzoylacetic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Mangla, V. K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 931 - 937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl) acetate 生成 3-benzyloxy-4-methoxybenzoylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的合成

  摘要：

  甲生物遗传型tylorphorine的合成的12（3.8％产率，由无线电稀释法建立）是由6,7-二（3-羟基-4-甲氧基苯基）铁氰化物氧化实现-6,7- dehydroindolizidine 10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80227-4

文献信息

• Herbert, Richard B.; Wormald, Peter C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3001 - 3010
  作者：Herbert, Richard B.、Wormald, Peter C.

  DOI：——

  日期：——