(2R,5S,7R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester | 118713-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5S,7R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester
• CAS: 118713-77-2
• 化学式: C₃₇H₇₆O₈Si₃
• 分子量: 733.262
• InChiKey: REPZWXXHFLSTOW-IPEBRSQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,7R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 2-chloropyridinium methiodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,7S,8R)-7,8-dihydroxy-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-non-4-enyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,5S,7R)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088