allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside | 1616860-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1616860-61-7
• 化学式: C₈₉H₉₄Cl₆N₂O₂₃
• 分子量: 1772.44
• InChiKey: JTZHIKYNCBYFSJ-DHFSNAKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.61
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  278.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-Obenzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-D-glucopyranoside-trichloroacetimidate 、 allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-Obenzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-Dglucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用冠醚的2-脱氧-2-氨基糖的区域选择性苯甲酸酯化：在透明质酸低聚物的合成中的应用

  摘要：

  在四氢呋喃中结合使用溴化苄，氢氧化钠和15-crown-5是一种有效的方法，可直接从过乙酰化的N-三氯乙酰基保护的葡糖胺和半乳糖胺中区域选择性地直接在4位和6位安装苄基。实践证明，这种苄基化策略的应用大大缩短了合成透明质酸四聚体和六聚体的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400269
• 作为产物：
  描述：

  allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-levulinoyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-Obenzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-Dglucopyranoside 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 烯丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到allyl (methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-(4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1→3)-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用冠醚的2-脱氧-2-氨基糖的区域选择性苯甲酸酯化：在透明质酸低聚物的合成中的应用

  摘要：

  在四氢呋喃中结合使用溴化苄，氢氧化钠和15-crown-5是一种有效的方法，可直接从过乙酰化的N-三氯乙酰基保护的葡糖胺和半乳糖胺中区域选择性地直接在4位和6位安装苄基。实践证明，这种苄基化策略的应用大大缩短了合成透明质酸四聚体和六聚体的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400269