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6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-ethyl carboxamide
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-ethyl carboxamide | 1231724-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-ethyl carboxamide
英文别名
(3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(cyclohexylcarbamoylamino)purin-9-yl]-N-ethylspiro[3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-6-carboxamide
CAS
1231724-64-3
化学式
C
25
H
35
N
7
O
5
mdl
——
分子量
513.597
InChiKey
KJFIVWDOVKHKRQ-ISJRUSPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
37
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
142
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-carboxylic acid
1231724-58-5
C
23
H
30
N
6
O
6
486.528
反应信息
作为产物:
描述:
6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-carboxylic acid
、
乙胺
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.08h, 以38%的产率得到6-(cyclohexylurea)adenosine 2',3'-cyclohexyl ketal 5'-ethyl carboxamide
参考文献:
名称:
METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
摘要:
这项发明提供了一种抑制哺乳动物体内白细胞介素-1β释放的方法。该发明还提供了一种预防或治疗与炎症或炎症性疾病相关的肺部疾病、眼科疾病和自身免疫疾病的方法。该发明还提供了一种预防或治疗哺乳动物体内神经退行性疾病或疼痛的方法。该方法包括向需要的哺乳动物体内施用一种单核苷酸化合物的治疗有效剂量,该化合物是P2X7受体的拮抗剂。
公开号:
US20100160250A1
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