3,11-dimethoxy-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine | 1333120-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,11-dimethoxy-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine
• 英文别名: 7,19-Dimethoxy-13-phenyl-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaene
• CAS: 1333120-06-1
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₂
• 分子量: 419.523
• InChiKey: GONAFKXFQTYNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-四l酮肟 在 sodium hydrogensulfite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,11-dimethoxy-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化肟肟与醛的偶联：吡啶合成的新策略

  摘要：

  乙酸肟肟与醛的铜催化偶联为合成高度取代的吡啶提供了新的策略。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许将肟肟乙酸酯快速精制为各种取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol202290y

文献信息

• Sulfamic Acid-Catalyzed Multicomponent One-Pot Synthesis of Poly-Substituted Pyridines and Their Antimicrobial Activity
  作者：B. Janardhan、S. Vijayalaxmi、B. Rajitha

  DOI：10.1002/jhet.1564

  日期：2013.8

  of poly‐substituted pyridines (7‐(substituted aryl)‐3,11‐dimethoxy‐5,6,8,9‐tetrahydro‐dibenzo[c,h]acridines) were synthesized via one‐pot multicomponent approach using sulfamic acid as a catalyst and evaluated for their antimicrobial activity. The results indicate that the poly‐substituted series (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i) showed weak to moderate antibacterial activity. However, compound (4c)

  通过一锅多组分法使用氨基磺酸合成了一系列新的多取代吡啶（7-（取代的芳基）-3,11-二甲氧基-5,6,8,9-四氢-二苯并[c，h] ac啶）酸作为催化剂并评估其抗菌活性。结果表明，多取代系列（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i）显示出弱至中等的抗菌活性。但是，化合物（4c）与标准抗真菌药两性霉素B表现出良好的抗皱念珠菌活性。类比（4c）被认为是后续标准优化的先导化合物。