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2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole
2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole | 867267-77-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole
英文别名
[(1R,2E,4E,6R)-1-[(2R,4R,6S)-4,6-dimethoxy-6-[(4-trimethylstannyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]oxan-2-yl]-6-methoxy-3-methylnona-2,4-dienoxy]-tri(propan-2-yl)silane
CAS
867267-77-4
化学式
C
34
H
63
NO
6
SiSn
mdl
——
分子量
728.673
InChiKey
QWUOUZOCCSOJFB-OLYNVUFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.18
重原子数:
43
可旋转键数:
17
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
72.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester
867267-92-3
C
32
H
54
F
3
NO
9
SSi
713.929
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole
在
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex
三苯胂
、
四丁基氟化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 54.0h, 生成 C
53
H
74
N
2
O
13
参考文献:
名称:
(+)-苯甲唑A的合成研究。一系列高度细胞毒性的C(45-46)类似物的鉴定。
摘要:
[结构:见正文]已经实现了六种邻苯二唑A类似物(1-6)的有效,可扩展的总合成和生物学评估。重要的是,饱和的C(45-46),C(45-46)-烯基和C(45-46)-E-氯代烯基同类物(分别为4、5和6)显示出低的纳摩尔肿瘤细胞生长在多种人类癌细胞系中,其抑制活性(GI50)类似于或在某些细胞系中均比邻苯二恶唑更高。
DOI:
10.1021/ol051585a
作为产物:
描述:
Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2,4-dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester
、
六甲基二锡
在
四(三苯基膦)钯
lithium chloride
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 13.0h, 以64%的产率得到2-[(2S,4R,6R)-2,4-Dimethoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nona-2,4-dienyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-trimethylstannanyl-oxazole
参考文献:
名称:
Phorboxazole compounds and methods of their preparation
摘要:
新型大环内酯化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中,这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症,诱导恶性细胞凋亡,或抑制癌细胞分裂。
公开号:
US07485631B2
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