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(Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine | 1235493-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine
英文别名
N-[4-(4-chloroimidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl]-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine
(Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine化学式
CAS
1235493-41-0
化学式
C23H20ClFN6O
mdl
——
分子量
450.903
InChiKey
VTHAWVAAIFRQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine甲醇二氧化碳 为溶剂, 反应 1.17h, 以to afford 15.7 mg of peak A (example 2) and 17.3 mg of peak B (example 3)的产率得到(R,Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic Compounds for the Reduction of Beta-Amyloid Production
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物的公式(I),它们能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病方面非常有用。
    公开号:
    US20110015175A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-5-(1-(4-fluorophenyl)but-3-enyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amineHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以13%的产率得到(Z)-N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-9-(4-fluorophenyl)-8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azepin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
    公开号:
    WO2010083141A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:KOIKE Tatsuki
    公开号:US20120059030A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物,以及其用途。一种由下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如本说明书中所定义,或其盐。
  • Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08349880B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列式(I)的化合物,可减少β淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病。
  • FUSED TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
    申请人:Koike Tatsuki
    公开号:US20130178497A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其使用。化合物的公式(I)表示的化合物:其中每个符号如本说明书所定义,或其盐。
  • BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2379553A1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • US8349880B2
    申请人:——
    公开号:US8349880B2
    公开(公告)日:2013-01-08
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