[Pd(C6H4F-4)(CH3OC9H5NCH2P(tBu)2)]BF4 | 1353846-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pd(C6H4F-4)(CH3OC9H5NCH2P(tBu)2)]BF4
• 英文别名: ditert-butyl-[(8-methoxyquinolin-2-yl)methyl]phosphane;fluorobenzene;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 1353846-76-0
• 化学式: BF₄*C₂₅H₃₂FNOPPd
• 分子量: 605.732
• InChiKey: PSYBJFPMBPEGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PdI(C6H4F-4)(FC9H5NCH2P(tBu)2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4F-4)(CH3OC9H5NCH2P(tBu)2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  钯辅助的未活化芳基氟化物的室温亲核取代

  摘要：

  当在室温下简单地将其THF溶液与甲醇钠搅拌时，基于8-氟喹啉的螯合配体的有机金属钯（II）络合物会很容易地用甲氧基对“未活化”氟原子进行非常容易的亲核取代。该反应的最终产物在喹啉部分的杂环中缺乏芳香性，这可能在整个反应性中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/om201175d