4-(2-chlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid | 1211505-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1211505-13-3
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: MPIZWRKPEMRGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯肼 、 4-(2-chlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-N′-(4-chlorophenyl)thiazole-2-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的多种杂环酰肼衍生物的设计、合成和抗真菌评价

  摘要：

  植物病原真菌对农业生产构成重大威胁，需要开发新的、更有效的杀菌剂。环替换策略已成为分子设计中非常成功的方法。在本研究中，我们采用环取代策略，成功设计合成了32种含有多种杂环的新型酰肼衍生物，如噻唑、异恶唑、吡唑、噻二唑、1,3,4-恶二唑、1,2,4-恶二唑、噻吩等。 、吡啶和吡嗪。在体外和体内评估了它们的抗真菌活性。生物测定结果表明，大多数标题化合物在体外对四种测试的植物病原真菌（包括禾谷镰刀菌、灰葡萄孢、核盘菌和立枯丝核菌）表现出显着的抗真菌活性。尤其是，化合物5aa对禾谷镰刀菌、灰霉病菌、核盘菌和立枯病菌表现出广谱抗真菌活性，相应的EC 50值分别为0.12、4.48、0.33和0.15 μg/mL。在抗真菌生长测定中，浓度为 200 μg/mL 的化合物5aa对赤霉病 (FHB) 的保护效力为 75.5%。在另一项体内抗真菌活性评价中，化合物5aa在100 μg/mL浓度下对油菜核

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c08927
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-2-噻唑羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类噻唑酰肼衍生物及作为农用杀菌剂的用途

  摘要：

  本发明涉及有机化学和农药学领域，公开了一类含有噻唑酰肼结构的衍生物及其用途。该类噻唑酰肼衍生物的化学结构通式为：式中R1、R2各自独立的选自氢、卤素、C1‑6的烷基、羟基、氨基、硝基、二氟甲基、三氟甲基、C1‑6的烷氧基，以及由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷基和由1‑3个卤素取代的C1‑6的烷氧基。该类化合物对植物病原菌具有较好的抗菌活性，可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。

  公开号：

  CN111875559B