6'-tosyl-6',3,3''-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-N-[4-(tert-butoxy-carbonyl)amino-2-S-hydroxybutyryl]kanamycin A | 1215087-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-tosyl-6',3,3''-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-N-[4-(tert-butoxy-carbonyl)amino-2-S-hydroxybutyryl]kanamycin A
• CAS: 1215087-11-8
• 化学式: C₄₉H₈₁N₅O₂₃S
• 分子量: 1140.27
• InChiKey: RLDBGNIBHMTCCI-LJYWMCGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  404.32
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-tosyl-6',3,3''-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-N-[4-(tert-butoxy-carbonyl)amino-2-S-hydroxybutyryl]kanamycin A 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 4,6-SUBSTITUTED 6', 6" AND 1 MODIFIED AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES 4,6-SUBSTITUÉS ET MODIFIÉS AUX POSITIONS 6',6" ET 1 POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及氨基糖苷化合物的一般式(I)，以及它们的制备和用作预防或治疗微生物感染的方法。

  公开号：

  WO2010030690A1
• 作为产物：
  描述：

  tetra-N-Boc-amikacin 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以50%的产率得到6'-tosyl-6',3,3''-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-N-[4-(tert-butoxy-carbonyl)amino-2-S-hydroxybutyryl]kanamycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 4,6-SUBSTITUTED 6', 6" AND 1 MODIFIED AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES 4,6-SUBSTITUÉS ET MODIFIÉS AUX POSITIONS 6',6" ET 1 POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及氨基糖苷化合物的一般式(I)，以及它们的制备和用作预防或治疗微生物感染的方法。

  公开号：

  WO2010030690A1