(+)-(5S,8S,RS)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-6-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-2-phenyl-8-propyl-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione | 868564-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+)-(5S,8S,RS)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-6-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-2-phenyl-8-propyl-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione
• 英文别名: (+)-(5S,8S,R_S)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-6-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-2-phenyl-8-propyl-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione
• CAS: 868564-99-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 561.702
• InChiKey: MPVOHKACKVXEJJ-MAPLGVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5S,8S,RS)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-6-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-2-phenyl-8-propyl-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与对映体纯的亚磺酰基取代的1-羟甲基二烯的非对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500191
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (+)-(5R,R_S)-(6E,8E)-7-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)dodeca-6,8-dien-5-ol 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(+)-(5S,8S,RS)-5-[(1R)-hydroxypentyl]-6-(2-methoxynaphthalen-1-ylsulfinyl)-2-phenyl-8-propyl-2H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(5H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与对映体纯的亚磺酰基取代的1-羟甲基二烯的非对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映体纯的羟基-2-和-3-亚磺酰基二烯具有高选择性的Diels-Alder环加成反应，并带有由手性硫原子控制的各种亲二烯体。相关的羟基-2-磺酰基二烯显示出互补的π-面部选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500191