5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1416009-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 1416009-11-4
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄O₄S₄
• 分子量: 1085.53
• InChiKey: JEQRPFMVNJRTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.69
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 copper(ll) bromide 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three thiacalix[4]arene-based Cu(i) coordination polymers: catalytic activities for azide–alkyne cycloaddition reactions and luminescence properties

  摘要：

  基于硫代杯[4]芳烃和Cu(i)卤化物的三种配位聚合物已经制备。1和2显示出在偶联反应中卓越的效率和优秀的可循环利用性。

  DOI：

  10.1039/c9dt03060c
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  分子构造：含吡啶基的硫杂杯[4]芳烃的构造，用于生成2-D和3-D银配位网络†

  摘要：

  合成并表征了基于对叔丁基硫杂杯[4]芳烃骨架的三个新的有机结构（2-4），它们被固定在1,3-交替构象中，带有四个吡啶基配位部分。配体是位置异构体，其区别在于吡啶基单元上的N原子的位置（邻位为2，间位为3，对位为4）。它们与Ag +阳离子的结合可重复地导致2和3D无限银配位网络的形成。独立于阴离子的性质，2的组合提供四种具有Ag +阳离子的（N，S）型螯合物可提供前所未有的钻石型3D网络。两个3和4，表现为四单齿配体，导致2-d结构的形成。

  DOI：

  10.1039/c2dt31937c

文献信息

• New 3D Coordination Polymer Based on the Tetrapyridyl Derivative of Thiacalix[4]arene in the 1,3-Alternate Configuration and Hexanuclear Clusters of Monovalent Silver: Synthesis and Structure
  作者：A. S. Ovsyannikov、I. A. Litvinov、D. R. Islamov、S. E. Solovieva、I. S. Antipin

  DOI：10.1134/s1070328422050062

  日期：2022.5

  Abstract The reaction of the tetradentate ligand based on the tetrapyridyl derivative at the lower rim of thiacalix[4]arene (β-isomer) with silver(I) nitrate in the crystalline phase affords 3D coordination polymer in which the polynuclear clusters act as binding units. The single-crystal X-ray diffraction (XRD) study (CIF file CCDC no. 2112467) reveals that the nitrate anions as well as the S and

  摘要 基于硫杯[4]芳烃（β-异构体）下边缘的四吡啶衍生物的四齿配体与结晶相中的硝酸银（I）反应得到3D配位聚合物，其中多核簇充当结合单元。单晶 X 射线衍射 (XRD) 研究（CIF 文件 CCDC 编号 2112467）表明，硝酸根阴离子以及噻杯芳烃配体的 S 和 N 原子参与了形成的簇的稳定化。所得结果证明了基于噻杯[4]芳烃的多齿配体与银阳离子形成高维多核配位聚合物的独特能力，可用于生产新型功能材料。