4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-one | 86838-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-one
• CAS: 86838-26-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: HLMFVBYGDWVXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-one 、 四丁基氟化铵 生成 3,4-octanediol
  参考文献：
  名称：

  NAKATA, TADASHI;TANAKA, TADASU;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 26, 2653-2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reduction of α-hydroxy ketones
  作者：Tadashi Nakata、Tadasu Tanaka、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87969-1

  日期：1983.1

  Reduction of α-hydroxy ketones with zinc horohydride afforded the -glycols in high stereoselectivity, while reduction of their α-(t-butyldiphenylsily)oxy derivatives with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride gave the isomeric . The structure-stereoselectivity relationship has been discussed.

  用卤化锌还原α-羟基酮得到高立体选择性的-二醇，而用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠还原其α-（叔丁基二苯基甲硅烷基）氧基衍生物得到异构体。已经讨论了结构-立体选择性关系。