(2R,4R)-1-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(3-methyl-quinoline-8-sulfonylamino)-pentanoyl]-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 174699-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-1-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(3-methyl-quinoline-8-sulfonylamino)-pentanoyl]-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 174699-04-8
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 624.758
• InChiKey: ATMJRBOGHOSTJK-VYCLJVNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(3-methyl-quinoline-8-sulfonylamino)-pentanoyl]-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 钯 ammonium acetate 、 氢气 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Soon; Moquin, Robert V.; Qian, Ligang, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,4R)-1-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(3-methyl-quinoline-8-sulfonylamino)-pentanoyl]-4-methyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Soon; Moquin, Robert V.; Qian, Ligang, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 6, p. 377 - 383

  摘要：

  DOI：