N-(3-bromopropyl)-5-chloro-2-(4-acetoxythiophenyl)phenylamine | 195073-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-5-chloro-2-(4-acetoxythiophenyl)phenylamine
• 英文别名: 1-[4-[2-(3-bromopropylamino)-4-chlorophenyl]sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 195073-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClNOS
• 分子量: 398.751
• InChiKey: CPFAMIRVSXFVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-5-chloro-2-(4-acetoxythiophenyl)phenylamine 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N⁴,N⁸-bis(3-N-{[5-chloro-2-(4'-acetyl-phenylthio)]-phenyl}-aminopropyl)-spermine
  参考文献：
  名称：

  新的精胺和亚精胺衍生物可作为克氏锥虫Trypanothione还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00070-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-amino-4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]ethanone 在 吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(3-bromopropyl)-5-chloro-2-(4-acetoxythiophenyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  新的精胺和亚精胺衍生物可作为克氏锥虫Trypanothione还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00070-9