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2-(tert-butyl)-5-fluorophenol | 1243363-65-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-5-fluorophenol
英文别名
2-Tert-butyl-5-fluorophenol
2-(tert-butyl)-5-fluorophenol化学式
CAS
1243363-65-6
化学式
C10H13FO
mdl
——
分子量
168.211
InChiKey
LIXGHTBFMWLFQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tert-butyl)-5-fluorophenolcopper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 硫酸硝酸一氯化碘铁粉potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-N-((5-(tert-butyl)-2-fluoro-4-methoxy-3-((4-(methylsulfonamido)phenyl)ethynyl)phenyl)carbamoyl)-3-methoxyacrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
    公开号:
    WO2015197028A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-氟苯酚硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 sodium formate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-(tert-butyl)-5-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
    公开号:
    WO2015197028A1
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文献信息

  • 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
    申请人:DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20210155591A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.
    本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐,其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示,这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性;并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、过度活动膀胱(OAB)、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BENAZET ALEXANDRE
    公开号:US20130079337A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.
    这项发明涉及与式(I)相对应的化合物,其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的,并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
  • 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
    申请人:Montagne Cyril
    公开号:US20110293564A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other deseases like cancers.
    本发明涉及式(I)化合物作为Pi3k抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症和其他疾病,如癌症。
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