1,1,2,4,5,5-hexachloro-3-dichloromethylene-penta-1,4-diene | 6928-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,4,5,5-hexachloro-3-dichloromethylene-penta-1,4-diene
• 英文别名: Perchlor-3-methylen-penta-1,4-dien；Perchlor-3-methylen-1,4-pentadien；Perchlor-3-methylen-pentadien-1,4
• CAS: 6928-61-6
• 化学式: C₆Cl₈
• 分子量: 355.69
• InChiKey: CZABRUHKQPHPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,4,5,5-hexachloro-3-dichloromethylene-penta-1,4-diene 反应 100.0h， 以15%的产率得到1,2,3,3,5,5-六氯-4-(二氯甲基亚基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  在三个连续的重排中将全氯己三烯异构化为全氯-2-乙烯基丁二烯

  摘要：

  全氯己三烯在三个随后的重排中异构化为全氯-2-乙烯基丁二烯。自由基诱导的线性全氯己三烯Z - E平衡，然后环化为亚甲基环戊烯。在闪蒸热解条件下， 一种发生环收缩为1，2-二亚甲基环丁烷。在浓缩阶段， 一种自由基诱导的开环产生支链的全氯乙烯基丁二烯。所有化合物都只能在非常高的温度下转化为六氯苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.040
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮,2,2-二氯-3,4-二(二氯亚甲基)- 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,1,2,4,5,5-hexachloro-3-dichloromethylene-penta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  全氯-(3, 4-二亚甲基环丁烯)与分子氧反应

  摘要：

  研究了全氯-(3, 4-二亚甲基环丁烯) (I) 与分子氧在四氯化碳、苯和乙醚溶液中的反应。鉴定产物为光气、全氯-（二亚甲基琥珀酸）（IIa）、其二氯化物、其酸酐、全氯-（2, 3-二亚甲基环丁酮）（IV）和2, 2, 3', 3', 4-pentachloro-3 -四氯化碳中的亚甲基戊二酸 (VIII)。在苯中的产物与四氯化碳中的产物相同，除了 VIII。在醚中获得光气、草酸、IIa和全氯-(3-环丁烯)-1,2-二羧酸。基于 I 与四氯乙烯中的氧发生类似反应生成光气、IV、VIII 和三氯乙酰氯，前两种溶剂中的降解提出了自由基链机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1188