摘要 通过
三氯化磷与相应的
胍或N-
锂化
胍反应制备N-(N',N',N',N'-四有机)
胍取代的二
氯膦3a-3c。3a - 3c 的 α(31P) 值的高场位移反映了
胍基取代基的强给电子效应。尝试用 N',N',N',N'-tehamethylguanidine (H
TMG) 1a(原样使用或用作其 N-三甲基甲
硅烷基衍
生物 TSTMMG, 2)进一步取代 PCl3 中的
氯,导致形成三- N-(N',N',N',N'-四甲基)
胍基
鏻盐如4.双-N-(N',N',N',N)反应得到含有相同阳离子的盐'-四甲基)
胍基三
氯正膦 5 与
镁。二
氟-N-(N',N',N', N'-四甲基)
胍基膦 6 由二
氟氯膦和 H
TMG 1a 得到。6 led 的
水解,取决于反应条件,生成 N',N',N',N'-
四甲基胍膦酰
氟 7 或 tris-N-(N'N,N',N'-...