2-[2-Fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetic acid | 179477-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-Fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetic acid
• 英文别名: 2-Cycloheptyl-2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 179477-64-6
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₃
• 分子量: 407.485
• InChiKey: ZAIDLGCKEVIWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.6 g (95%)的产率得到2-[2-Fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents

  摘要：

  含有杂环取代基的氧苯基-(苯基)甘氨酰胺可通过将相应的氧苯基羧酸与含有杂环取代基的物质与苯基甘氨醇反应制备。这些新物质适用于药物的活性成分，特别是用于具有抗动脉粥样硬化作用的药物中。

  公开号：

  US05646162A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte Oxy-phenyl-(phenyl) glycinolamide mit antiatherosklerotischer Wirkung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0716082A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  Heterocyclisch substituierte Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamide der Formel (I) werden durch Umsetzung der entsprechenden heterocyclisch substituierten Oxyphenylcarbonsäuren mit Phenylglycinol hergestellt. Die neuen Stoffe eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in Mitteln mit antiatherosklerotischer Wirkung. Formel (I): in welcher Afür Naphthyl oder für einen Rest der Formel

  式（I）的杂环取代氧基苯基-（苯基）甘氨醇酰胺是通过相应的杂环取代氧基苯基羧酸与苯基甘氨醇反应制得的。这些新物质可作为药物的活性成分，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。式 (I)： 其中 代表萘基 或为式
• Bicyclisch substituierte Oxy-phenyl-(phenyl) glycinolamide mit antiatherosklerotischer Wirkung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0716082B1

  公开（公告）日：2001-03-07
• US5646162A
  申请人：——

  公开号：US5646162A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5691337A
  申请人：——

  公开号：US5691337A

  公开（公告）日：1997-11-25