2-bromo-1-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone | 1380242-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[4'-hydroxy-4-biphenyl]ethanone；4-α-bromoacetyl-4'-hydroxybiphenyl
• CAS: 1380242-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: GLNSTUWBPOZIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-formyl-2-(4'-hydroxybiphenyl)-3,4-dihydro-2Η-1,4-benzothiazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  开发潜在的抗动脉粥样硬化药物：新型氧化应激和角鲨烯合酶活性双重抑制剂的设计，合成和药理评估

  摘要：

  对于多因素和复杂疾病的治疗，与仅对单个靶标具有高特异性的化合物相比，作用于多个靶标的化合物通常具有更高的疗效，这一点已变得越来越明显。在先前研究证明吗啉和1,4-苯并（x / thi）嗪衍生物（AE）具有重要的抗氧化和降血脂作用的基础上，我们在此介绍新型双作用分子作为药物的设计，合成和药理学评价。动脉粥样硬化的治疗方法。类似物1–10是通过对其母体化合物（AE），以便进行结构-活性关系研究。大多数化合物显示出对角鲨烯合酶活性的显着抑制作用，同时显示出非常有效的多峰抗氧化剂（抗脂质过氧化和自由基清除剂）作用，从而使2-芳基-1,4-苯并（x / thia）zin-2-ol支架是用于设计有效抗氧化剂的出色药效基团。最后，尽管保留了（抗高胆固醇血症）活性甚至改善了（抗高血脂血症）活性，但用其各自的1,4-苯并噻嗪（化合物4）代替了铅化合物D的八氢-1,4-苯并恶嗪部分。保留D的抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.042
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-羟基苯基)苯基]乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-bromo-1-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  开发潜在的抗动脉粥样硬化药物：新型氧化应激和角鲨烯合酶活性双重抑制剂的设计，合成和药理评估

  摘要：

  对于多因素和复杂疾病的治疗，与仅对单个靶标具有高特异性的化合物相比，作用于多个靶标的化合物通常具有更高的疗效，这一点已变得越来越明显。在先前研究证明吗啉和1,4-苯并（x / thi）嗪衍生物（AE）具有重要的抗氧化和降血脂作用的基础上，我们在此介绍新型双作用分子作为药物的设计，合成和药理学评价。动脉粥样硬化的治疗方法。类似物1–10是通过对其母体化合物（AE），以便进行结构-活性关系研究。大多数化合物显示出对角鲨烯合酶活性的显着抑制作用，同时显示出非常有效的多峰抗氧化剂（抗脂质过氧化和自由基清除剂）作用，从而使2-芳基-1,4-苯并（x / thia）zin-2-ol支架是用于设计有效抗氧化剂的出色药效基团。最后，尽管保留了（抗高胆固醇血症）活性甚至改善了（抗高血脂血症）活性，但用其各自的1,4-苯并噻嗪（化合物4）代替了铅化合物D的八氢-1,4-苯并恶嗪部分。保留D的抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.042

文献信息

• The donor–acceptor biphenyl platform: A versatile chromophore for the engineering of highly efficient two-photon sensitive photoremovable protecting groups
  作者：Alexandre Specht、Frédéric Bolze、Loïc Donato、Cyril Herbivo、Sébastien Charon、David Warther、Sylvestre Gug、Jean-François Nicoud、Maurice Goeldner

  DOI：10.1039/c2pp05360h

  日期：2012.3

  in the o-nitrobenzyl, phenacyl, and 2-(o-nitrophenyl)propyl series with a donor–acceptor biphenyl backbone, known to display excellent two-photon absorption cross-sections, were investigated in order to develop efficient two-photon sensitive photoremovable protecting groups. The 2-(o-nitrophenyl)propyl series was a more versatile platform to increase the two-photon sensitivity of photoremovable protecting

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• Antihyperlipidemic morpholine derivatives with antioxidant activity: An investigation of the aromatic substitution
  作者：Eleni M. Ladopoulou、Alexios N. Matralis、Anastasios Nikitakis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.034

  日期：2015.11

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