(S)-1-(3-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)ureido)-2-methylpropan-2-yl 2-aminopropanoate | 1285548-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)ureido)-2-methylpropan-2-yl 2-aminopropanoate
• 英文别名: [1-[[(2R)-1-[(4S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoylamino]-2-methylpropan-2-yl] (2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 1285548-16-4
• 化学式: C₂₆H₄₁ClN₄O₅
• 分子量: 525.088
• InChiKey: QHWRNBSSQJGZIH-PMZDYUJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (S)-1-(3-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)ureido)-2-methylpropan-2-yl 2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF A PIPERIDINYL DERIVATIVE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了化合物的前药，其化学式为（I）： 或其立体异构体或药用可接受的盐。此外，还公开了利用本发明的前药化合物治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理，如类风湿关节炎的方法。

  公开号：

  US20110082113A1

文献信息

• US8410139B2
  申请人：——

  公开号：US8410139B2

  公开（公告）日：2013-04-02