(E)-3-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-4-isobutyl-5-isopropylfuran-3-yl}acrylamide | 1020849-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-4-isobutyl-5-isopropylfuran-3-yl}acrylamide
• CAS: 1020849-44-8
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: CCINUZDUWCDBAQ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 、 [5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-[2-(2-methylpropyl)-3-propan-2-yloxiran-2-yl]pent-1-yn-3-yl] acetate 在 四(三苯基膦)钯 samarium diiodide 、 air 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(E)-3-{2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-4-isobutyl-5-isopropylfuran-3-yl}acrylamide
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃的制备中钯催化的环化/ Heck和环化/共轭加成型序列

  摘要：

  钯催化的杂环偶联序列已从丁1,2,3-三烯基甲醇和缺电子的烯烃开始发展。形成多取代的呋喃，其中杂环起源于丁三烯甲醇的元素，而缺电子烯烃作为C-3取代基引入。在大多数情况下，反应是通过Heck型途径进行的，导致有效地形成了3-乙烯基呋喃。然而，与甲基乙烯基酮偶联显示出不同的行为，以根据反应条件选择性地提供Heck-或氢芳基化型产物。

  DOI：

  10.1021/jo800211q